ДЕТРАЛЕКС Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг N30 /ЛАБОРАТОРИИ СЕРВЬЕ ИНДАСТРИ/
Характеристики
Бренд
|
ДЕТРАЛЕКС |
Состав
Одна таблетка, покрытая пленочной
оболочкой, содержит:
Активные вещества: 500 мг
очищенной микронизированной флавоноидной фракции, состоящей из
диосмина 450 мг (90 %) и флавоноидов, в пересчете на гесперидин 50 мг
(10 %).
Вспомогательные вещества: желатин 31,00 мг,
магния стеарат 4,00 мг, целлюлоза микрокристаллическая 62,00 мг,
карбоксиметилкрахмал натрия 27,00 мг, тальк 6,00 мг, вода очищенная
20,00 мг.
Оболочка пленочная: макрогол 6000 0,710 мг,
натрия лаурил сульфат 0,033 мг, премикс для пленочной оболочки
оранжево-розового цвета, состоящий из: глицерола 0,415 мг, магния
стеарата 0,415 мг, гипромеллозы 6,886 мг, красителя железа оксида
желтого 0,161 мг, красителя железа оксида красного 0,054 мг, титана
диоксида 1,326 мг.
Описание
Овальные таблетки, покрытые пленочной оболочкой оранжево-розового цвета с риской с обеих боковых сторон.
Вид таблетки на изломе: от бледно-желтого до желтого цвета, неоднородной структуры.
Действие
Обладает венотонизирующим и ангиопротективным свойствами. Препарат уменьшает растяжимость вен и венозный застой, снижает проницаемость капилляров и повышает их резистентность.
Показания к применению
Детралекс® показан для терапии симптомов хронических заболеваний вен (устранения и облегчения симптомов).
Терапия симптомов венозно-лимфатической недостаточности:
- боль;
- судороги нижних конечностей;
- ощущение тяжести и распирания в ногах;
- "усталость" ног.
Терапия проявлений венозно-лимфатической недостаточности:
- отеки нижних конечностей;
- трофические изменения кожи и подкожной клетчатки; венозные трофические язвы.
Симптоматическая терапия острого и хронического геморроя.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к действующему веществу или к вспомогательным веществам, входящим в состав препарата.
Непереносимость фруктозы.
Не рекомендуется прием препарата кормящим женщинам.
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность. Эксперименты на животных не выявили тератогенных эффектов. До настоящего времени не было сообщений о нежелательных эффектах при применении препарата беременными женщинами.
Период грудного вскармливания. Из-за отсутствия данных относительно выведения препарата с грудным молоком, кормящим женщинам не рекомендуется прием препарата.
Побочные действия
Побочные эффекты препарата Детралекс®, наблюдаемые в ходе клинических исследований, были легкой степени выраженности. Преимущественно отмечались нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта (диарея, диспепсия, тошнота, рвота).
Во время приёма препарата Детралекс® сообщалось о следующих побочных эффектах, в виде следующей градации: очень часто (>1/10); часто (>1/100, <1/10); нечасто (>1/1 000, <1/100); редко (>1/10 000, <1/1 000); крайне редко (<1/10 000), неуточненной частоты (частота не может быть подсчитана по доступным данным).
Со стороны центральной нервной системы:
Редко: головокружение, головная боль, общее недомогание.
Со стороны желудочно-кишечного тракта:
Часто: диарея, диспепсия, тошнота, рвота.
Нечасто: колит.
Неуточненной частоты: боль в животе.
Со стороны кожных покровов:
Редко: кожная сыпь, кожный зуд, крапивница.
Неуточненной частоты: изолированный отек лица, губ, век. В исключительных случаях ангионевротический отек.
Способ применения и дозы
Внутрь.
Рекомендуемая доза при венозно-лимфатической недостаточности –
2 таблетки в сутки: 1 таблетка – в середине дня и 1 таблетка –
вечером, во время приема пищи.
Рекомендуемая доза при остром
геморрое – 6 таблеток в сутки: по 3 таблетки утром и по 3
таблетки вечером в течение 4 дней, затем по 4 таблетки в сутки: по 2
таблетки утром и по 2 таблетки вечером в течение последующих 3 дней.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 30 °С. Хранить в недоступных для детей местах.
Срок годности
4 года.
Производитель и организация, принимающие претензии потребителей
- «Лаборатории Сервье Индастри»,
Франция
ООО «Сердикс», Россия.
Не хватает прав доступа к веб-форме.